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hplc色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70Kg/cm2時，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應，不銹鋼柱內(nèi)壁多經(jīng)過拋光。也有人在不銹鋼柱內(nèi)壁涂敷氟塑料以提高內(nèi)壁的光潔度，其效果與拋光相同還有使用熔融硅或玻璃襯里的，用于細管柱。色譜柱兩端的柱接頭內(nèi)裝有篩板，是燒結不銹鋼或鈦合金，孔徑0.2-20um(5-10um)，取決于填料粒度，目的是防止填料漏出，柱內(nèi)徑一般是根據(jù)柱長...

色譜法是一種分離混合物中各組分的分析技術。色譜柱是色譜中使用的儀器的一部分。使用柱的五種色譜方法是氣相色譜（GC），液相色譜（LC），離子交換色譜（IEC），尺寸排阻色譜（SEC）和手性色譜。色譜的基本原理可以應用于所有五種方法，今天我們分享其中兩種方法——氣相色譜柱和高效液相色譜柱。氣相色譜柱在氣相色譜中，流動相是氣體。氣相色譜柱的長度通常在1至100米之間。氣相色譜法（GC）：液相固定相結合或吸附到毛細管柱的表面上，或結合到柱內(nèi)填充的固體載體上。匹配分析物和固定相的極性兩...

液相色譜柱在工作的時候常見的就是色譜柱柱子壓力增高，如果液相色譜柱是在工作使用的過程中緩慢增加的話，那么屬于正?，F(xiàn)象，如果色譜柱柱壓是突然一下子就增加了，我們先排除管路堵塞或者壓力傳感器故障除外，可能會是下面幾個原因：1、液相色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染；2、液相色譜柱頭的填料被樣品污染；3、流動相PH值過大或過小使固定相結構破壞或溶解；4、液相色譜柱內(nèi)緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他有機溶劑，形成結晶析出。針對以上四大原因，我們提出了以下四大解決方案：1、如確定是液相色譜...

近年來，為減少分析時間和提高分析通量而誕生的超高效液相色譜技術取得了令人矚目的發(fā)展。超高效液相色譜儀器能夠承受更高系統(tǒng)壓力和流速，并且分析速度和效率大大提升；檢測器模塊的改進和新的數(shù)據(jù)處理算法也有效提升信號采集的速率；現(xiàn)代色譜柱技術的發(fā)展，即使是很短的柱長也能提供足夠高效色譜分離效率，比如恒譜生液相色譜柱有30、50、75、100、150、200、250和300mm等多種長度。高效的分離技術歸功于液相硅膠色譜填料，通過恒譜生的先進的技術處理，金屬含量極低的99.9%超高純度球...

反相色譜柱是我們應用廣泛的色譜柱類型，反相色譜柱鍵合相主要包括：C18、C8、C4、Phenyl、aQ、等。對于以上色譜柱，我們在使用及維護的時候可以按照同樣的操作方式：1、在條件允許情況下，在使用前最好對新色譜柱按照說明書方法進行柱效測試。以確保色譜柱的正常。2、所有硅膠基質(zhì)色譜柱使用溫度應低于60℃。3、樣品最好將樣品溶解在流動相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度洗脫，則需要將樣品溶解在初始流動相或極性相近的溶劑中。樣品溶液不應含有任何顆粒物，最好使用0.5μm或更小粒徑的...

現(xiàn)代高效液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，首先必須對此有一定的認識和了解。下面將對幾種常見的色譜柱填料極其各種的性能做各一個簡要的介紹。（1）硅膠填料硅膠填料主要應用正相色譜及反相色譜柱中，正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica），以及其他具有極性官能團，如胺基團(NH2,APS)和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基（SiOH）或其他團的極性較強，因此，分離的次序是依據(jù)樣品中的各組份的...